Farmacovigilância

    Dados da pessoa que está relatando a reação adversa:

    Identificação e dados do paciente:

    O paciente é a mesma pessoa que está fazendo relato? *

    Medicamentos suspeitos:

    Em Uso? *

    Reação adversa:

    Em resolução *

    Outras informações

    Em caso de compra, possui nota fiscal?


        Ao clicar no botão ENVIAR RELATO, entendo que os dados submetidos poderão ser compartilhados com órgãos reguladores e parceiros TRB Pharma envolvidos na cadeia produtiva e/ou no manejo de eventos adversos. Estou ciente de que os dados informados ficarão armazenados em meio sistemático e seguro sob responsabilidade do Detentor de Registro de Medicamento de acordo com a RDC 406/20.